カテゴリ: 血液疾患

サラセミアを診断するための6つの臨床検査

サラセミアを診断するための6つの臨床検査

サラセミアは遺伝性の血液疾患であり、体のヘモグロビンが通常より少なくなります。通常、この状態を防ぐことはできませんが、症状を管理するためにサラセミア検査が必要になる場合があります。サラセミアの存在を確認する方法は?サラセミア検査についてより完全に知るために、次の説明を見てください、はい!サラセミアを診断するためのテスト症状は通常、子供の生後2年間に現れるため、中等度および重度のサラセミアは通常、小児期に診断されます。一方、軽度のサラセミアの人は、貧血があることを示す定期的な血液検査の後に診断されることがあります。人が貧血であり、サラセミアを発症するリスクが高い民族グループに属している場合、医師はサラセミアを疑う可能性があります。以下は、サラセミアを検出および診断できるいくつかの臨床検査です。1.完全な血液検査全血球計算または 全血球計算(CBC) 血球をチェックまたは評価するための検査です。テストの一部は、赤血球の数とそれらに含まれるヘモグロビンの量を決定します。赤血球の検査中、赤血球のサイズと形状が赤血球の指標として観察されます。赤血球のサイズの測定、別名 平均赤血球容積 (MCV)は、サラセミアの最初の兆候としてよく使用されます。MCVの結果が低く、原因が鉄欠乏ではない場合、原因はサラセミアです。2. 血液塗抹標本血液塗抹標本 は、特別に処理された実験用スライドでテストされる血液サ
ビタミンB12と葉酸欠乏性貧血のすべて

ビタミンB12と葉酸欠乏性貧血のすべて

名前が示すように、ビタミンB12と葉酸欠乏性貧血はあなたの体が十分なビタミンB12と葉酸を持っていないときの状態です。この状態は、神経や重要な臓器にさえ影響を及ぼし、身体にさまざまな問題を引き起こす可能性のある血液疾患です。 次の記事で、症状、危険因子、およびビタミンB12と葉酸欠乏性貧血の治療方法について詳しく調べてください。 B12と葉酸欠乏性貧血とは何ですか? ビタミンB12と葉酸欠乏性貧血は、体に十分なビタミンB12と葉酸(ビタミンB9)がない場合に発生する貧血状態です。 その結果、赤血球の前身である赤芽球が破裂または死滅します。この状態はアポトーシスとしても知られています。 赤血球または赤血球は、循環器系を介して体全体に酸素を供給する役割を果たします。 一方、ビタミンB12と葉酸は、古い赤血球を新しい赤血球に置き換えるプロセスで役割を果たします。これは赤血球形成としても知られています。 体がこれらの2つの物質を欠いている場合、新しい赤血球の形成は完全には実行されません。この状態は、体内でさまざまな問題を引き起こす可能性があります。 このタイプの貧血は非常に一般的であり、あらゆる年齢の患者に影響を与える可能性があります。 B12と葉酸欠乏性貧血の症状は何ですか? さまざまなタイプの貧血が典型的な症状を引き起こします。 国民健康サービスを開始すると、体がビタ
組織タイプテスト

組織タイプテスト

組織型検査とは何ですか?組織型テスト は、体の細胞や組織の表面にある抗原と呼ばれる物質を特定する血液検査です。抗原をチェックすることにより、あなたのドナー組織が他の人への移植に対して安全(適合性)であるかどうかを見ることができます。このテストは、 ヒト白血球抗原(HLA)タイピング.場合によっては、この検査を行って、自己免疫疾患など、体が自分の細胞を攻撃する原因となる特定の疾患のリスクがあるかどうかを確認できます。以下は、このアッセイに使用される抗原の2つの主要なグループです。クラスIには、いくつかのタイプの血球に見られる3つのクラスの抗原(HLA-A、HLA-B、HLA-C)があります。クラスIIには、体内の特定の細胞にのみ見られる1つのクラスの抗原(HLA-D)があります。抗原について抗原は、正常な体組織と外来組織(たとえば、他の人の体の組織)を区別することができます。これらの組織タイプは、特定の組織または血球(
血友病の原因、血液が凝固しにくくなる障害

血友病の原因、血液が凝固しにくくなる障害

血友病は、血液が適切に凝固しない原因となる血液凝固障害です。人が血友病に苦しむとき、彼の体で起こる出血は通常の状態より長く続きます。血友病の原因は何ですか?次のレビューをチェックしてください。血友病の主な原因である遺伝子変異基本的に、血友病は遺伝的変異によって引き起こされる病気です。変異した遺伝子は通常、血友病の種類によって異なります。血友病A型では、変異する遺伝子はF8です。一方、変異したF9遺伝子は、B型血友病の引き金となります。F8遺伝子は、凝固第VIII因子と呼ばれるタンパク質を作る役割を果たします。一方、F9遺伝子は凝固第IX因子の産生に関与しています。凝固因子は、血液凝固過程で機能するタンパク質です。怪我があるとき、出血を凝固させることによって体を保護するのはこれらのタンパク質です。そうすれば、損傷した血管が保護され、体があまり多くの血液を失うことはありません。変異したF8またはF9遺伝子は、凝固因子VIIIまたはIXの異常な産生を引き起こし、その数は大幅に減少します。凝固因子が少なすぎると、確かに血液凝固能力が低下します。最後に、出血が起こったとき、血液は完全に凝固しません。血友病はどのようにして両親から受け継がれていますか?血友病の主な原因は遺伝的変異であり、これは通常遺伝性です。この遺伝子変異は、X性染色体でのみ発生します。すべての人間は2つの性染色体を持って生まれま
血友病の所有者を潜むさまざまな危険と合併症

血友病の所有者を潜むさまざまな危険と合併症

血友病は、血液凝固の原因となる血液粒子が不足している状態です。その結果、この状態の人々は、止めるのが難しい出血を経験する傾向があります。このまれな状態は、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。それでは、血友病から生じる可能性のある危険と合併症は何ですか?以下の完全な情報をご覧ください。血友病の概要あなたが怪我をして出血しているとき、通常、体は血液凝固因子の助けを借りて自動的に血球を結合して凝固します。両方が一緒に働き、傷に発生する出血を止めます。体内の血液凝固因子が不足していると、血友病を発症する可能性があります。血友病にはいくつかの種類があり、それらのほとんどは遺伝的に受け継がれています。血友病を患っている人それぞれに現れる症状は、病気の重症度によって異なります。ひじやひざの傷はそれほど大したことではありません。しかし、血友病患者では、この状態は非常に危険です。出血が続くと、組織や臓器が損傷します。頭痛や首の痛み、繰り返しの嘔吐、かすみ目など、出血を止めるのが難しい傷に気付いた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。血友病の合併症と危険性前に説明したように、血友病患者の出血は、致命的となる可能性があるため、通常の人々の出血とは異なります。したがって、血友病患者は、出血が合併症を引き起こさないように特別な治療を必要とします。以下は、血友病がすぐに治療されない場合に発生する可能性の
深部静脈血栓症の症状を無視しないでください、これは危険です

深部静脈血栓症の症状を無視しないでください、これは危険です

深部静脈血栓症または 深部静脈血栓症 これは、筋肉内にある1つまたは複数の静脈に血栓が形成されたときに発生します。 深部静脈血栓症 特徴的な症状があります。つまり、下に血栓ができて皮膚が紫がかった赤色になります。 血栓の形成は通常、太ももやふくらはぎで発生します。この病気のリスクは、事故、術後の回復、またはその他の病状などのために、長時間移動することがめったにない人々で増加します。 症状 深部静脈血栓症 深部静脈血栓症 (DVT)は必ずしも症状を引き起こすとは限らないため、迅速に検出することは困難です。ただし、一般的に、注意が必要なさまざまな兆候があります。 片足(特にふくらはぎ)を押すと、痛み、腫れ、圧痛が生じます。 血栓が形成された領域でより深刻な痛み。 足を曲げるときの痛み。 皮膚は、特に膝の下の脚の後ろで赤みがかったように見えます。 血栓が形成された部分の皮膚は温かく感じます。 ふくらはぎから始まる脚のけいれん。 脚の特定の領域の青みがかったまたは淡い色。 誰もがこれらの症状を経験するわけではありません。一部の人々は、誤って認識されるように、1つまたは2つの症状しか経験しません 深部静脈血栓症 蜂巣炎などの皮膚感染症として。 医師はDVTを診断するためにあなたの症状に頼ることはできません。診断を確認するには、さらに一連のテストが必要です。
DVTから回復した後の5つの推奨される活動

DVTから回復した後の5つの推奨される活動

脚の筋肉の内側にある静脈に血栓がある場合は、深部静脈血栓症、別名 深部静脈血栓症 (DVT)。この病気は実際に治すことができます。ただし、DVTからの回復後に行う必要のある日常的な活動がいくつかあります。なにか?DVTから回復した後の推奨される活動 通常、DVTから回復したばかりの人は、快適である限り、あらゆる活動を行うことができます。 これは、脚の筋肉の血栓が二度と起こらないようにするために行われます。 ただし、DVTからの回復後に活動を行う際には、以下のように考慮すべきことがいくつかあります。 1. DVTから回復した後の重要な活動は、飲酒をやめることです DVTから回復した後にできるヒントの1つは、飲酒をやめることです。これは、グラス1杯のアルコールで血液が薄くなる可能性があるためです。 アルコールを飲んでいて、クマディンなどの抗凝固薬を服用していると、これらの薬の効能が低下する可能性があります。 さらに、過度の飲酒はあなたを脱水し、血液凝固を加速させる可能性があります。 このため、DVTから回復した後は、飲酒を制限または中止する習慣をつける必要があります。 2.特定の種類の野菜は避けてください 深部静脈血栓症からの回復後は、飲酒をやめるだけでなく、特定の種類の野菜を食べることにも注意を払う必要があります。 深部静脈血栓症の人は、ブロッコリー、カリフラワー、キャベツな
注意してください、これはあなたを潜むかもしれない貧血の危険です

注意してください、これはあなたを潜むかもしれない貧血の危険です

貧血は、体内の赤い血が不足している状態です。貧血の症状は、倦怠感や脱力感、息切れ、めまいなどがあります。貧血の原因は、軽度から重度までさまざまな原因で発生する可能性があります。治療せずに放置すると、貧血は合併症やその他の健康被害につながる可能性があります。なんでも?貧血が治療されない場合に起こりうる危険は何ですか? 治療せずに放置すると、貧血は次のような多くの健康問題の形で危険をもたらす可能性があります。 1.難聴 勉強 JAMA耳鼻咽喉科-頭頸部外科 貧血が難聴に関連している可能性があることを示唆しています。 この研究では、研究者は21〜90歳の男性と女性305,339人を調べました。そのうち約4,000人が難聴であることが知られており、さらに2,000人が鉄欠乏性貧血を患っています。 彼らは、鉄欠乏性貧血を患っている成人は、そうでない成人よりも難聴になる可能性が最大2.5倍高いことを発見しました。 聴覚を妨げる貧血の危険性の1つは感音難聴です。感音難聴は一般的に永続的と見なされます。 鉄欠乏はまた、健康な耳の細胞を妨害したり、殺したりする可能性があります。 これにより、特に内耳の有毛細胞で細胞死が発生した場合に、難聴のリスクが高まります。 2.妊娠障害 妊娠中の女性の血液量は約20〜30増加する可能性があるため、ヘモグロビンを生成するための鉄(鉄)とビタミンの供給も増加し
CT(凝固時間)およびBT(出血時間)検査

CT(凝固時間)およびBT(出血時間)検査

CT BT検査は通常、手術や透析などの特定の医療処置を受ける前に行われます。この検査は、出血と血液凝固の時期を判断するためのものです。この試験を受けた後の手順と結果はどのようなものですか?次の記事の説明をチェックしてください CT BT検査とは何ですか? CTBT検査はの略語です 凝固時間 (血液凝固時間)と 出血時間 (出血時間)。 マウントシナイのウェブサイトを立ち上げ、この検査は、出血している場合に体が血液凝固を処理するのにかかる時間を決定することを目的としています。 さらに、この検査は、ヘパリンなどの抗凝固剤に遭遇したときの血液の反応を観察するためにも行うことができます。 直接トロンビン阻害剤 (DTI)。 これらの薬は一般的に使用されています 血管形成術 、腎臓透析、および 心肺バイパス (心臓と肺のバイパス)。 CT BT検査は、次の2つのタイプで構成されます。 APPT( 活性化部分トロンボプラスチン時間 )、 と 行為 ( 活性化凝固時間 ) これらのテストは両方とも、CPBプロセス中にヘパリンを投与された患者を監視するために使用できます( 心肺バイパス )。ただし、APTTと比較して、ACTにはより多くの利点があります。 第一に、凝固(血液凝固)を阻害するために高用量のヘパリンが使用される場合、ACTの結果はAPTT
血液検査の前に断食する目的とそれをスムーズにするためのヒント

血液検査の前に断食する目的とそれをスムーズにするためのヒント

血液検査を行う前に、医師は最初に断食するように頼むかもしれません。はい、テスト前の数時間は、特定の食べ物や飲み物を飲むことは許可されていません。実際、すべての血液検査で患者が断食する必要があるわけではありません。血液検査の前に断食する目的は、あなたが知りたい検査の結果に関連しています。さあ、次のレビューで血液検査の前に断食することの重要性と正しい血液検査のための断食のヒントを知ってください!血液検査の前に断食する必要がある理由食品や飲料の含有量は、血液検査の結果に影響を与える可能性があります。体が食べ物や飲み物を消化すると、それに含まれるさまざまなビタミン、ミネラル、脂肪、その他の栄養素が血流に吸収されます。これにより、血中のブドウ糖、ミネラル、コレステロールの濃度が上昇し、検査結果があなたの健康状態を正確に表さなくなる可能性があります。したがって、血液検査の前に断食することは、検査の結果が健康診断の適切な参照として使用できるようにするために重要です。不正確な結果は、誤った診断につながる可能性があります。血液検査前の断食規則すべての血液検査で患者が最初に断食する必要があるわけではありません。通常、以下を測定したい場合は、血液検査の前に断食する必要があります。血糖値、糖尿病管理、肝機能、血中のコレステロール値をチェックし、トリグリセリド、HDL、LDL、代謝機能、鉄などのミネラル、GGT
鎌状赤血球貧血を診断するためのテスト

鎌状赤血球貧血を診断するためのテスト

鎌状赤血球貧血は、血液検査で診断できます。この検査は、赤血球の形がCの文字や三日月形に似るように変化する血液障害があるかどうかを調べることを目的としています。では、審査の手順は?次の記事を読んでください。 鎌状赤血球貧血の検査と診断が必要なのは誰ですか? 鎌状赤血球検査は、適切な治療をすぐに受けるために、できるだけ早く行う必要があります。 米国では、鎌状赤血球検査はすべての子供に義務付けられている新生児スクリーニングシリーズに含まれています。 インドネシアにいる間、この検査は通常、医師の指示に従って特定の人々に対してのみ実施されます。 鎌状赤血球試験を実施するには、以下が必要と考えられます。 鎌状赤血球症の家族歴を持つ新生児。 鎌状赤血球症を患っている、または鎌状赤血球症の家族歴がある母親または父親の子宮内の胎児。 海外からの移民とこの試験を受けていない子供たち。 赤ちゃんや胎児の検査は、鎌状赤血球貧血の早期診断を確認するのに役立ち、適切な治療を受けて合併症のリスクを防ぐことができます。 一方、移民や子供は一般的に予防措置としてこの検査を受けます。 鎌状赤血球検査はいつ必要ですか? 上記の人々に加えて、次のような症状が発生した場合は、鎌状赤血球貧血の診断も必要です。 長い間体のさまざまな部分の痛み、 脱力感や倦怠感などの貧血の症状を経験している、 体は多くの感染症
血友病A、B、Cの種類とその症状を知る

血友病A、B、Cの種類とその症状を知る

血友病は、体が血液を凝固させるのを妨げる遺伝性(遺伝性)の状態です。その結果、それを持っている人は怪我が起こったときに出血が長くなります。血友病には、血友病A、血友病B、血友病Cの3つの最も一般的なタイプがあります。以下の3つの違いを確認してください。血友病の種類血友病は、体内の血液凝固因子タンパク質の不足によって引き起こされる出血性疾患です。血液凝固因子は、血液凝固プロセスを助けるタンパク質です。 人体には、血小板と一緒になって血液を凝固させる約13種類の凝固因子があります。 1つの要因が減少すると、血液凝固プロセスが中断される可能性があります。 その結果、血液が正常に凝固できなくなります。血友病患者が傷を負った場合、治癒するまでに非常に長い時間がかかります。あなたが知る必要がある血友病の3つのタイプがあります、すなわち:1.血友病A血友病Aは、古典的血友病または「後天性」血友病としても知られています。獲得)いくつかのケースは遺伝的要因によって引き起こされていないため。国立血友病財団によると、A型血友病の症例の約1/3は遺伝がない場合に自然発生します。この最初のタイプの血友病は、妊娠、癌、特定の薬物の使用に一般的に関連し、狼瘡や関節リウマチなどの疾患に関連する血液凝固因子VIII(8)が体にない場合に発生します。血友病A型は、他の型よりも一般的な血液疾患として分類されます。この状態
血友病を予防できますか?

血友病を予防できますか?

血友病は、患者が通常の人よりも長く出血する原因となる遺伝子変異です。この血液障害の病気は、わずかな傷が致命的であり、血友病の合併症を引き起こすことさえあります。それでは、血友病を予防する方法はありますか?血友病を予防する方法を見つけるには、この記事の説明を参照してください。血友病を予防できますか?病気の予防は、血友病を含むその主な原因にたどることができます。前述のように、血友病は遺伝的変異によって引き起こされる血液障害です。遺伝子変異は、体内の遺伝子が変化し、正常に機能しない場合に発生します。血友病は、血液凝固の過程で役割を果たす遺伝子の突然変異が原因で発生します。これらの遺伝子変異は一般的に遺伝性です。言い換えれば、問題のある遺伝子は、同じ状態の親から受け継がれています。遺伝子が変異している人は血友病にならない可能性があり、 キャリア。つまり、彼は血友病の特徴を持っているだけで、それを直接経験することはありません。しかし、彼らは突然変異した遺伝子を継承したり、後で生まれた子供たちに受け継いだりすることができます。つまり、どちらか キャリア 血友病の人は血友病の子供を産む機会があります。この場合、遺伝性血友病を予防する方法を見つけることは困難です。それでも、あなたとあなたのパートナーが血友病の才能を持っていれば、それはあなたが後であなたの子供の血友病を防ぐことができないという意味ではあ
症状を治療するための血友病治療の選択肢

症状を治療するための血友病治療の選択肢

血友病は、血液が凝固しにくくなる血液疾患です。この病気は、怪我をしたときに通常の人よりも長く出血する病気であり、この状態は確かにより集中的な治療を必要とします。血友病の治療法は何ですか?血友病はどのように治療されますか?血友病の治療法は通常、病気の重症度によって異なります。したがって、血友病の各段階では、異なる種類の治療を受ける可能性があります。ただし、この病気は治癒できないことを知っておくことが重要です。治療は一般的に症状を軽減し、過度の出血を制御または予防することしかできません。したがって、血友病患者、特に重症の人は、一生治療を受けなければなりません。NHSのウェブサイトによると、血友病の症状を治療するための2つの異なるアプローチがあります。予防的または予防的治療、出血や筋肉や関節の損傷を防ぐために薬が投与されたとき即時治療または オンデマンド、できるだけ早く出血を止めるために薬が与えられたとき1.予防的または予防的治療血友病のほとんどの症例は重症に分類されます。したがって、患者が生まれた時からでさえ、長期の予防的または予防的治療は非常に重要です。治療は通常注射によって行われます。血友病で生まれた子供がいる場合は、幼い頃から注射をする方法を教えられます。時間が経つにつれて、子供たちは自分自身を注射する方法を学ぶ必要があります。予防的治療の目標は、重度の血友病患者の突然または自然出血
インドネシアのこれらの2つの部族はサラセミアのリスクが高い

インドネシアのこれらの2つの部族はサラセミアのリスクが高い

まだまれな病気ですが、インドネシアではサラセミアがかなり多いです。インドネシアは依然として世界でサラセミアのリスクが最も高い国の1つを占めています。世界保健機関(WHO)が収集したデータによると、インドネシア人100人から、体内にサラセミアを引き起こす遺伝子を持っている人が6〜10人います。 インドネシアサラセミア財団のルスワディ会長によると、レピュブリカから引用されたように、これまで、定期的に輸血を継続的に必要とするサラセミアの主要な患者は7,238人の患者に達しています。もちろん、それは病院からのデータに基づいています。それを超えて、数が多くなるように記録されていないものもあるかもしれません。 Detikが引用したインドネシア大学医学部小児科の血液腫瘍学部門の医師であるPustikaAmalia Wahidayatによると、中東、地中海諸国、ギリシャ、インドネシアの国々はサラセミア地帯にいます。 。これが患者数の原因です。 それでもインドネシア小児科医協会から引用されたプスティカによれば、この状態は既存の患者の数に基づいていないように見えます。これは、発見された遺伝子異常の頻度を通して見られます。 サラセミアの症例でインドネシアで最も高い州は、西ジャワ州と中部ジャワ州です。しかし、インドネシアにはサラセミアのリスクが高いことが知られているいくつかの民族、すなわちカジャンとブ
サラセミア患者に発生する可能性のある健康上の合併症

サラセミア患者に発生する可能性のある健康上の合併症

血液障害の一種であるサラセミアは、体内の赤血球が酸素を適切に運ばない原因となる病気です。適切に治療されない場合、サラセミアの人々にはさまざまな健康上の合併症が潜んでいます。サラセミアの人々に起こりうる危険は何ですか?サラセミアの考えられる合併症サラセミアの人の体は、健康な赤血球が少なくなります。サラセミアの主な原因は遺伝性の遺伝子変異であるため、この状態は血中のヘモグロビン(Hb)の産生に影響を及ぼします。ヘモグロビンの主な機能の1つは、血流を介して体全体に酸素を輸送および分配することです。赤血球中のヘモグロビンが正常に機能しない場合、患者は貧血などのサラセミアの症状を経験します。現れる症状の重症度は、通常、苦しんでいるサラセミアの種類によって異なります。軽度の傾向がある重症度の軽度のサラセミアの患者の場合、合併症のリスクは通常非常に低いです。しかし、より重症のサラセミアメジャーは、骨の状態、患者の成長と発達から、特定の病気に対する体の感受性に至るまで、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。以下は、サラセミア患者に発生する可能性のある各危険性と健康上の合併症の説明です。1.問題と骨の損傷サラセミアの人々に見られる一般的な合併症の1つは、骨の問題です。あなたは考えているかもしれません、血液障害はどのように骨の健康を悪化させることができますか?米国疾病予防管理センターのウェブ
血小板増加症の人々のための10の血小板低下食品

血小板増加症の人々のための10の血小板低下食品

デング熱の患者では、血小板数が少なすぎると生命を脅かす可能性があります。しかし、明らかに、血小板数が多すぎるいくつかの条件では、健康に悪影響を与える可能性もあります。薬を服用することに加えて、血小板を減らすために特定の食品を食べることができます。さあ、ここで推奨される血小板低下食品は何ですか?血小板数が多すぎる場合の危険性は何ですか?血小板は、血液凝固過程で機能する血小板とも呼ばれます。血液中の血小板の通常の数は、血液1マイクロリットル(mcL)あたり150,000〜4500000個です。その値を超えると、体には血小板が過剰にあり、血小板増加症または血小板増加症としても知られています。メイヨークリニックを立ち上げると、血小板増加症は血小板障害であり、血栓や出血を引き起こす可能性があります。血小板増加症の軽度の影響には、めまい、鼻血、あざなどがあります。重症の場合、血小板増加症は脳卒中を引き起こす可能性があります。血小板の数は、血液検査によって決定することができます。通常の制限を超える場合は、それを下げるように努力する必要があります。医師の薬を服用することに加えて、血小板を低下させる食品を摂取することができます。血小板を減らすことができる食品は何ですか?血栓症と止血のジャーナルセミナーを立ち上げ、食べ物や飲み物の摂取量を維持することで、過剰な血小板を克服することができます。ここにあなたが
サラセミアの人々のための栄養食品ガイド

サラセミアの人々のための栄養食品ガイド

サラセミアは、家族の血液を介して受け継がれる遺伝性疾患です。サラセミアの治療法はありませんが、サラセミアのさまざまな症状は、治療と健康的なライフスタイルで制御できます。サラセミアを克服するために考慮しなければならないことの1つは、食物の選択の問題です。その理由は、この病気は患者に栄養上の問題を引き起こすことが多いため、その影響はより致命的となる可能性があるためです。それで、サラセミアを持つ人々に推奨される食品の選択は何ですか? サラセミアの患者は鉄の消費に注意を払う必要があります サラセミアの人は、体内に鉄が蓄積する傾向があります。これは一般に、重度のサラセミア治療手順、すなわち輸血の結果として発生します。 軽度のサラセミアを患っている人も、食物から鉄を過剰に吸収する可能性があります。 食物からの鉄の吸収が大量に起こらなくても、軽度から重度の両方のサラセミアの人々は、鉄の摂取に注意を払う必要があります。体内の過剰な鉄分は、肝臓や心臓などの重要な臓器に問題を引き起こす可能性があります。 で公開された2010年の研究 ニューヨーク科学アカデミー サラセミアの人々が遭遇する最も一般的な栄養上の問題は、ビタミンA、D、E、亜鉛、および葉酸の欠乏であると報告しました。 この病気によって引き起こされる栄養失調の問題は、免疫系の弱体化や骨粗鬆症のリスクの増加など、サラセミアのさまざまな合併症を
手術後の血栓に注意してください!これが原因と治療です

手術後の血栓に注意してください!これが原因と治療です

血栓の形成(凝固)は、怪我の後の体内の正常なプロセスです。手術後の血液凝固は、体が自動的に行う自然な反応です。しかし、このプロセスは危険であることが判明する可能性があり、体の臓器の機能を脅かすことさえあります。以下は、手術後の血栓の説明です。 手術後の血液凝固のプロセス 血小板は、血餅を形成することによって出血を止めるのを助けることを仕事とする人間の血液の成分の1つです。 凝固した血液は、負傷した標的または外科的標的に形成されます。 血栓は、互いに出会う血液がゆっくりと濃くなるまでくっつくときに発生します。 目標がより多くの出血を防ぐことであるならば、もちろん良いです。 出血を止めることに加えて、形成されるこれらの血栓はまた、創傷治癒をスピードアップするのに役立ちます。 しかし、手術後の血栓が実際に体内の血流を遮断する場合は別の話です。 手術後の血栓の症状 通常、血栓がある人はさまざまな症状を経験します。 米国血液学会からの引用によると、現れる血栓の症状は、影響を受けた場所によって異なります。 心臓に血栓が発生すると、症状は次のようになります。 胸の痛みと重さ 息苦しい、 汗まみれの体、 吐き気、および 頭痛。 一方、手術後の血栓が脳にある場合、症状は次のとおりです。 顔、腕、または脚の筋肉の衰弱、 発話障害、 視力に問題がある 突然の激しい頭痛。
遺伝学から特定の人種に至るまでのサラセミアの原因

遺伝学から特定の人種に至るまでのサラセミアの原因

サラセミアは赤血球障害の遺伝性疾患であり、血液中のヘモグロビンが体全体に酸素を適切に運ぶことができなくなります。これにより、患者は軽度から重度の危険な貧血の症状を感じるようになります。サラセミアの正確な原因は何ですか?サラセミアの人がヘモグロビンに問題があるのはなぜですか?この状態の原因を理解するには、以下のレビューを参照してください。サラセミアの原因は何ですか?サラセミアの主な原因は遺伝子変異です。つまり、サラセミアを引き起こす異常または問題のある遺伝子があります。赤血球の形成過程で役割を果たす2つの遺伝子があります。HBB(ベータサブユニットヘモグロビン)HBA(ヘモグロビンアルファサブユニット)1および2HBB遺伝子とHBA遺伝子はどちらも、アルファ鎖およびベータ鎖と呼ばれるタンパク質を生成するための指示を提供する役割を担っています。その後、アルファ鎖とベータ鎖がヘモグロビンを形成し、赤血球内の酸素を輸送して体全体に分布させます。サラセミアの人には、減少または損傷したHBBまたはHBA遺伝子が1つあります。この遺伝子の損傷や突然変異は、問題のある遺伝子を持つ親から受け継がれる可能性があります。片方の親がサラセミアを引き起こす遺伝子変異を持っている場合、赤ちゃんは軽度のサラセミアで生まれるか、まったく症状がない(軽度のサラセミア)場合があります。ただし、両方の親が変異遺伝子を持って
血が濃い人は献血を勧められません。これが理由です

血が濃い人は献血を勧められません。これが理由です

あなたが献血から得ることができる多くの利点があります。しかし、誰もが献血できるわけではありません。年齢、健康状態、体重など、献血をしたい場合に満たさなければならない条件がたくさんあるからです。血液の粘度も同様です。血液が濃い場合は、ドナーに参加することはできません。濃厚な血を他人に寄付してはいけない原因は何ですか? 何が濃厚な血を引き起こしますか? 濃厚な血液、またはしばしば凝固亢進または血栓性素因とも呼ばれるものは、血液凝固障害に関連する疾患です。 簡単に言えば、あなたが厚い血を持っているならば、それはあなたの血が固まるか、または固まりやすいことを意味します。 血液専門医博士の引用Johan Kurnianda SpPD-KHOM、血中ヘモグロビンレベルが18〜19 g / dLに達し、ヘマトクリット値が50〜60%に達すると、血液は濃厚であると見なされます。これは、通常の値を超えています。 濃厚な血液の最も一般的な原因は、両親から受け継いだ遺伝的変異です。血液の濃さや流動性も、多くの要因の影響を受けます。 血液の粘度に影響を与えるものは次のとおりです。 赤血球。赤血球は血液の粘度に直接影響します。赤い血が多ければ多いほど、あなたの血は濃くなります。 血中脂肪レベル。血液中の脂肪が多いほど、血液は濃くなります。 血中の過剰なタンパク質。 喫煙、糖尿病、またはその他の慢
抗カルジオリピン抗体

抗カルジオリピン抗体

意味抗カルジオリピン抗体とは何ですか? 抗カルジオリピン抗体検査は、以下の状態の原因を特定するために使用されます。 理由もなく静脈内の血栓 複数の流産 持続性の血栓 検査結果が血液中にカルジオリピン抗体の存在を示している場合、抗体がちょうど現れたのか、それとも長い間存在していたのかを判断するために、6週間後に再度検査が行われます。 この検査は通常、あなたが狼瘡を持っていると医師が疑う場合に行われます。 いつ抗カルジオリピン抗体が必要ですか? この検査は通常、異常な血栓や動脈閉塞の症状がある場合に行われます。血栓の位置に応じて、症状はより具体的になります。 脚の血栓: 脚の痛みと腫れ、通常は片足 足が薄い 肺の血栓: 突然の息切れ 咳の出血 胸痛 心臓の鼓動が速い さらに、流産の原因を見つけるために、複数の流産を経験した女性に対してもテストが行​​われます。