症状を確認するための6種類のサラセミア検査|

サラセミアは遺伝性の血液疾患であり、体のヘモグロビンが通常より少なくなります。通常、この状態を防ぐことはできませんが、症状を管理するためにサラセミア検査が必要になる場合があります。サラセミアの存在を確認する方法は?サラセミア検査についてより完全に知るために、次の説明を見てください、はい!

サラセミアを診断するためのテスト

症状は通常、子供の生後2年間に現れるため、中等度および重度のサラセミアは通常、小児期に診断されます。

一方、軽度のサラセミアの人は、貧血があることを示す定期的な血液検査の後に診断されることがあります。

人が貧血であり、サラセミアを発症するリスクが高い民族グループに属している場合、医師はサラセミアを疑う可能性があります。

以下は、サラセミアを検出および診断できるいくつかの臨床検査です。

1.完全な血液検査

全血球計算または 全血球計算(CBC) 血球をチェックまたは評価するための検査です。

テストの一部は、赤血球の数とそれらに含まれるヘモグロビンの量を決定します。

赤血球の検査中、赤血球のサイズと形状が赤血球の指標として観察されます。

赤血球のサイズの測定、別名 平均赤血球容積 (MCV)は、サラセミアの最初の兆候としてよく使用されます。

MCVの結果が低く、原因が鉄欠乏ではない場合、原因はサラセミアです。

2. 血液塗抹標本

血液塗抹標本 は、特別に処理された実験用スライドでテストされる血液サンプルです。

この検査では、検査室の職員が顕微鏡を使って検査を行い、さまざまな種類の血球のサイズ、形状、数を確認します。

サラセミアの人では、検査の結果、通常よりも小さい赤血球が示されます。次のような赤血球も現れることがあります。

  • 通常よりも薄い、
  • さまざまなサイズと形があり、
  • ヘモグロビンの不均一な分布、および
  • 核を持っています。

3.鉄の観察

このテストでは、体内の鉄の貯蔵と使用のさまざまな側面を測定します。

鉄の観察は、鉄欠乏が人の貧血の原因であるかどうかを判断するのに役立つことを目的としています。

クリーブランドクリニックは、鉄欠乏はサラセミアの人々の貧血の原因ではないと述べていることに注意してください。

このテストは、サラセミアの人の鉄過剰症のレベルを監視するためにも使用できます。

4.ヘモグロビン電気泳動検査

この検査では、赤血球に存在するヘモグロビンの種類と相対量を評価します。この検査は、異常な種類のヘモグロビンを探すためにも使用できます。

それだけでなく、ヘモグロビン電気泳動は、サラセミアの一種であるベータサラセミアを検査および診断するためのツールとしても使用できます。

この検査は、新生児のヘモグロビンをスクリーニングし、ヘモグロビン異常のリスクが高い親をスクリーニングするために使用されます。

5.家族の遺伝学的検査

サラセミアは、遺伝子を介して親から子供に伝染する病気です。したがって、サラセミアを診断するには、家族の遺伝学的研究または検査が必要になる場合があります。

この研究には、家族の病歴と家族の血液検査が含まれる場合があります。

この検査では、家族がヘモグロビン遺伝子を失ったり、変更したりしたかどうかが示されます。

6.出生前検査

あなたまたはあなたのパートナーがサラセミア遺伝子を持っている場合、出生前検査を受ける必要があるかもしれません。

この検査は、赤ちゃんが生まれる前に行うことができ、赤ちゃんがサラセミアを患っているかどうか、そして病気の重症度を調べることができます。

メイヨークリニックから引用された、以下の検査は胎児のサラセミアを診断するために使用することができます。

  • 絨毛膜絨毛サンプリング これは通常妊娠11週目に行われます。この検査では、胎盤のごく一部を取り除きます。
  • 羊水穿刺は通常、妊娠約16週で行われます。この検査では、胎児を取り巻く体液のサンプルを使用します。

あなた自身またはあなたの子供のサラセミアに対処することは、圧倒される可能性があります。ですから、遠慮なく医師や医療専門家に助けを求めてください。

あなたまたはあなたの子供がサラセミアの症状を持っている場合は、すぐに医師に連絡してください。医師はあなたの状態に応じて適切な解決策を提供します。

サラセミアの人として苦情を聞くことができるサポートグループに参加することもできるかもしれません。


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