1つの体に2つの異なるDNAがあるとどうなりますか? ••

すべての人間は一般的に彼の体に1セットのDNAしか持っておらず、それは父と母から受け継がれています。それで、人間が2つの異なるDNA構造を持っている場合、それは可能ですか?それは、2人の異なる人が住む1つの体と同じという意味ではありませんか? Psst…これは可能です、あなたは知っています!

1人の人間は2つの異なるDNA構造を持ち、キメラ現象を認識します

簡単に言えば、DNAは、身体的特徴や基本的で不変の性質など、あなたが本当の自分を構築し、他の人と一線を画す独自の遺伝暗号を含む長い構造です。 DNAはまた、生物のすべての細胞と組織の発達または繁殖、あなたの生命の管理、そして最終的には死についての指示を保持しています。

1つの生物の2つの異なるDNA構造のセットの現象は、キメラ現象と呼ばれます。この用語は、ギリシャ神話の怪物で、雌ライオン、山羊、蛇の頭が一体となった「キマイラ」という言葉から取られています。

キメライラスト(クレジット:Josh Buchanan)

現実の世界では、キメラ現象は一般的に動物でのみ発生します。次の例のように、体に2つの異なる毛色と、異なる目の色がある猫または犬の写真に出くわしたことがあるかもしれません。

キメラ猫

人間のキメラ現象の原因は何ですか?

キメラの体は、さまざまな人の細胞で構成されています。したがって、特定の細胞はある人に属するDNA構造を持ち、他の細胞は別の人からのDNAを含みます。米国の小児科医であるメリッサパリシによると、国立衛生研究所によると、キメラ現象はいくつかの理由で発生する可能性があります。

一部の人々は、子宮内で生まれたり死んだりしなかった双子からボーナスDNAを受け取ります。母親が二卵性双生児(同一ではない)を持っている場合、胚の1つが妊娠初期に死亡する可能性があります。もう一方の胚は、妊娠中ずっと故人から細胞や染色体を吸収することができます。各接合子(将来の胚)は独自のDNA配列を持っていることを忘れないでください。

したがって、生き残った赤ちゃんは、彼と双子の2セットのDNAを持って生まれることになります。これは、彼がキメラであることを最近知った米国の歌手、テイラー・ミュールに起こったことです。ミュールの場合、彼は子宮内で双子を吸収したため、2つの異なるDNA構造を持っています(バニシングツイン症候群)。

テイラー・ミュール、彼の体の左側にある暗いあざは、彼の双子のかつての「吸収」です(出典:dailymail)

キメラ現象のケースは、子宮内で染色体を交換することがあるため、両方が生きている双子のペアでも発生する可能性があります。パリシは、双子が受け取った血液供給も一緒に共有されたので、これが起こる可能性があると言いました。子宮内の双子の性別が異なる場合、片方または両方の子供が男性の染色体の半分と女性の染色体の半分を持っている可能性があります。

しかし、キメラ現象の症例は双子だけで発生するわけではありません。シングルトン妊娠では、子宮内の子供が母親と細胞を交換することがあります。胎児に属する細胞のごく一部が母親の血流に移動し、さまざまな臓器に移動します。 2つは胎盤を介して一緒にリンクされているため、赤ちゃんのDNAは母親の血流にある可能性があります。逆に、赤ちゃんは母親のDNAの一部を取得することもできます。 2015年の研究では、これはほぼすべての妊婦で、少なくとも一時的に発生することが示されました。

白血病の治療などのために骨髄移植を受けた人は、キメラになることもあります。移植を受けた後、その人は(癌のために)破壊され、他の誰かからの健康な骨髄に置き換えられた自分の骨髄を持っています。骨髄には、赤血球に成長する幹細胞が含まれています。これは、骨髄移植を受けた人は、ドナーの血球と同じ血液細胞を持っていることを意味します。その遺伝暗号は、自分の体の他の細胞と同じではありません。

医師はどのようにキメラ現象を診断しますか?

人間のキメラ現象はまれな遺伝的状態です。この状態は通常、症状や重大な問題を引き起こさないため、科学者が世界で何人の人々がキメラ現象を持っているかを判断することは困難です。ですから、実際に遺伝子検査やDNA検査などの医学的検査を受けるまで、自分がキメラだと気づかない人が多いのではないでしょうか。

博士マイアミのニクラウス小児病院の臨床遺伝学者であるBrochaTarsisは、医学的検査を受けなければ、人がキメラ現象を持っているかどうかを判断するのは難しいかもしれないと述べています。

ただし、キメラ現象のいくつかのケースは、特定の物理的な兆候で見ることができます。たとえば、異なる目の色、体の一部の異なる肌の色、または2つの異なる血液型。さらに、体内のどの組織が影響を受け、キメラの状態がどうなるかを予測することは困難です。

キメラ現象のいくつかの症例は、子供の性的発達の障害を引き起こすことが報告されています。たとえば、生まれた女の子は、子宮の中で亡くなった双子が男の子だったため、精巣組織を持っています。しかし、パリシはこれはまれだと言った。通常、キメラ現象の状態は、容易に観察できる特徴を備えた兆候を示さない。

テイラーミュールの場合、2つの異なるDNA構造を持つことで、彼は2つの異なる免疫システムと2つの異なる血液型を持ちます。ミュールは自己免疫疾患を持っていることでも知られており、食べ物、薬、サプリメント、宝石、虫刺されにアレルギーを起こします。


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found