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保健省は、2人のDKIジャカルタ居住者がアストラゼネカバッチまたはバッチCTMAV547ワクチンを使用してCOVID-19のワクチン接種を受けた後に死亡したことを明らかにしました。ただし、このAEFI（免疫化後の共起）がアストラゼネカのワクチン接種に関連しているかどうかは不明です。

すべてのAEFIがワクチンに関連しているわけではありません。誰かがCOVID-19ワクチンを接種した後に起こる致命的な深刻な病気を経験する可能性があります。現在、専門家は、インドネシアで使用されているすべてのタイプのCOVID-19ワクチンが安全であることが確認されていることを強調しています。

アストラゼネカのCOVID-19ワクチン接種AEFI

COVID-19のワクチン接種を受けて亡くなったDKIジャカルタの住民の1人は、Trio FauqiFirdausという名前の21歳の若者でした。水曜日（2021年5月5日）の13時30分にGBKでワクチン接種されたトリオ。アストラゼネカワクチンを注射した後の30分間のAEFI観察期間中、彼は何の症状も経験しませんでした。

その後、トリオはペガダイアン・シブブルの職場に戻りました。しかし、彼がオフィスに着いたとき、彼は気分が悪いと不平を言い、家に帰ることを許されました。トリオは一般開業医に行くつもりだったので、予防接種カードに記載されている連絡先には連絡しませんでした。しかし、トリオの正規の医師が練習していなかったため、計画はキャンセルされました。

夜が更けるにつれ、彼の熱はどんどん高くなり、朝、マッサージを受けながら気絶するまで続きました。 21歳の若者はラワマングンの病院に運ばれ、到着時に死亡したと宣言されました（ 到着時の死亡 ).

Komnas KIPIによる中間調査の結果によると、トリオの病歴は死因ではありませんでした。病院に到着したときに亡くなったという彼の状態も、血液検査やCTスキャンなどの検査を受ける時間がなかったため、チームに死因を特定するためのデータが不足していました。

KIPI、BPOM、およびその他の関連組織の全国委員会（Komnas）は、この深刻なAEFIがアストラゼネカCOVID-19ワクチンに関連しているかどうかをまだ調査しています。

これまでのところ、2人のDKI居住者の死因がワクチンに関連しているかどうかを判断するのに十分な証拠はありません。したがって、ワクチンの毒性と無菌性をテストする必要があります。 CTMAV547バッチ（製造グループ）で毒性および無菌性試験を実施し、そのバッチのワクチンが有害物質で汚染されていないことを確認しました。

「WHOガイドラインは、同じバッチに深刻なAEFIがある場合、それらは無菌性と毒性についてテストされなければならないと述べています」と、国立AEFI委員会の委員長である教授は述べました。博士Hindra Irawan Satari Sp.A（K）。、MTropPaed、Sapa Malamプログラム、Kompas TV、月曜日（17/5）のインタビューで。

調査が完了するまで、アストラゼネカワクチンバッチCTMAV547の使用は一時的に中止されます。その間、アストラゼネカワクチンの他のバッチによるワクチン接種はまだ継続することができます。

ワクチン接種後の麻痺症例はワクチン関連ではないと宣言された

まだ調査中のDKIジャカルタの事例に加えて、アストラゼネカワクチンの接種後に麻痺したスーザンという名前の教師も深刻なAEFIを経験しました。この30歳の女性は、2回目のワクチン接種を受けた後、麻痺と視覚障害を経験しました。

バンドンのハサンサディキン病院での検査の結果から、スーザンはと診断されました ギランバレー症候群 またはギランバレー症候群（GBS）。 GBSは、体の免疫系が神経系を攻撃し、筋力低下を引き起こし、麻痺を引き起こす可能性があることによって引き起こされるまれな状態です。 GBSは、数週間から数年続く症状を引き起こす可能性があります。ほとんどの人は完全に回復しますが、永久的な神経損傷を経験する人もいます。

GBSの原因は不明です。米国疾病予防管理センター（CDC）は、細菌感染症について述べています カンピロバクター・ジェジュニ 最も一般的な原因です。さらに、インフルエンザ、サイトメガロウイルス、ジカウイルスなど、他のいくつかの感染症の後にGBSを発症することもあります。非常にまれなケースですが、GBSは特定のワクチンを接種してから数日または数週間後に発生する可能性があります。

研究によると、ワクチン接種がGBSを引き起こす可能性は非常に低いことがわかっています。たとえば、2009年の豚インフルエンザの発生時に使用されたワクチンの研究では、ワクチン接種を受けた100万人ごとにギランバレー症候群の追加症例が2例未満であることがわかりました。多くの証拠は、感染を防ぐために設計されたワクチンよりも、インフルエンザなどの感染からGBSを発症する可能性が高いことを示唆しています。

Komnas KIPIの会長は、スーザンに起こったことはアストラゼネカのCOVID-19ワクチン接種とは関係がないと述べました。

ロイター（2021年7月5日）によると、欧州医薬品規制当局（EMA）は、アストラゼネカCOVID-19ワクチンの接種後に発生したギランバレー症候群AEFIの症例も分析しています。しかし、それは何件あったかについては述べていませんでした。

血栓の症例による一部の国でのアストラゼネカワクチン接種の中止

アストラゼネカのCOVID-19ワクチンのまれではあるが致命的となる可能性のある症例が、いくつかの国で報告されています。

デンマーク

2021年3月、デンマークは血栓の形で深刻なAEFIを発見した後、アストラゼネカワクチンの使用を永久に停止しました。

カナダ

アストラゼネカCOVID-19ワクチンに関連する血栓が数例発生した後、カナダ政府はこのワクチンを55歳以上の年齢層にのみ使用することを決定しました。しかし最近、彼らは30年以上にわたってグループでの使用を再検討しています。

イギリスと韓国

英国と韓国は、30歳以上の年齢層にのみアストラゼネカワクチンの使用を強制している2つの国です。

スウェーデン

スウェーデンは、血液凝固AEFIが10例、血小板減少症が1例あった後、アストラゼネカワクチンの使用を一時的に停止しました。調査の結果、スウェーデン政府は、65歳以上の年齢層にのみこの英国製ワクチンの使用に戻ることを決定しました。

オランダの

オランダはまた、血栓の症例を含む、アストラゼネカワクチンによるCOVID-19ワクチン接種に関連する深刻な副作用の10症例を記録しました。オランダでのこのワクチンの使用は、60歳以上の年齢層に限定されています。

60歳以上の年齢層にのみアストラゼネカCOVID-19ワクチンを使用することは、ドイツ、アイルランド、イタリア、スペインにも当てはまります。

政府はインドネシアに輸入されたCOVID-19ワクチンの安全性を保証します

「政府は安全な種類のワクチンを提供したいだけです。選択されたすべてのワクチンは、さまざまな関連機関からの一連の臨床試験に合格しています」と、アストラゼネカCOVID-19ワクチンとCOVAXに関するKIPIを説明するプレス声明の中で、保健省のCOVID-19ワクチン接種担当スポークスパーソンは述べています。施設、火曜日（30/3 /）。2021）。

ナディアは、全国予防接種プログラムで使用されるすべてのCOVID-19ワクチンは、専門家の推奨に基づいて選択されたと説明しました。ワクチンはまた、食品医薬品監督庁（BPOM）から緊急使用許可を取得しています。

同じ機会に、ITAGIの責任者であるDr.博士Sri Rezeki Hadinegoroは、アストラゼネカワクチンに関連するAEFI血液凝固はまれであると述べました。ワクチン接種なしの凍結の発生率は非常に高く、COVID-19ワクチン接種プログラムによる有意な増加はありません。

彼は、COVID-19ワクチンの利点が副作用をはるかに上回っていることを強調しました。

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