鎖肛の原因、肛門なしで生まれた赤ちゃんの状態

鎖肛は、肛門なしで赤ちゃんが生まれる原因となる先天性欠損症の一種です。新生児の鎖肛の主な原因は、胎児の発育期、つまり妊娠5〜7週にあります。では、新生児に鎖肛の原因は何ですか？

新生児の鎖肛の原因

肛門は消化器系の重要な部分です。これは、体が糞便の形で食品廃棄物を取り除く場所だからです。

結腸と尿路の発達は妊娠の最初の3ヶ月で始まります。直腸と肛門を尿路から分離するために通過しなければならないいくつかの段階があります。

ただし、これらの段階が完全に機能しない場合があります。直腸と肛門は最終的には発達せず、赤ちゃんが生まれるまで正常に形成されません。

新生児に鎖肛の原因は不明です。肛門なしで生まれた赤ちゃんの状態は、ランダムに発生することさえあります。

場合によっては、鎖肛は、次の3つの可能性で、特定の遺伝子を介して親から受け継がれる可能性があります。

胎児の遺伝的特徴は、父親と母親の遺伝子から得られます。父親または母親が持っている遺伝子の1つは病気を運ぶことができます。

病気が優性遺伝子に由来する場合、その遺伝子は他のより健康な遺伝子を優勢（マスター）にします。

親の優性遺伝子に起因する病気のリスクは50パーセントに達する可能性があります。これは、胎児を運ぶたびに、赤ちゃんがこの病気で生まれる可能性が50パーセントあることを意味します。

研究者たちは、新生児の鎖肛の原因は、劣性遺伝子、別名弱い遺伝子にも関連している可能性があると考えています。優性遺伝子と同様に、劣性遺伝子も父親と母親の遺伝子に見られます。

胎児が片方の親から劣性遺伝子疾患を受け継いでいる場合、その疾患は現れません。両親が劣性遺伝子を胎児に渡すと、新しい病気が現れます。

男性はXY染色体を持っていますが、女性はXX染色体を持っています。男性と女性の両方のX染色体は、病気の保因者になることがあります。ただし、状態は性別によって異なる場合があります。

男性は1本のX染色体しかないので、この染色体によって運ばれるどんな病気も彼らの体に現れます。逆に、この病気は正常なX染色体で覆われている可能性があるため、必ずしも女性の体に現れるとは限りません。

新生児の鎖肛の原因は不明ですが、合併症を避けるために兆候を認識することができます。鎖肛の兆候は通常、赤ちゃんが生まれた直後に見られます。

鎖肛の治療は、子供の症状、重症度、年齢、および一般的な健康状態によって異なります。それらのほとんどは手術で治療されます。

手術には、出血や感染などの副作用のリスクがあります。ただし、医師のアドバイスに従って術後ケアを適用することでこれを防ぐことができます。

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