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認知症または老人性疾患として知られているものは、一般的に高齢者（高齢者）を攻撃します。しかし、場合によっては、脳機能を低下させるこの病気は、子供であっても、若い人を攻撃する可能性があります。では、若者に認知症を引き起こす原因は何でしょうか？次のレビューで答えを見つけてください。

若年期の認知症の原因

認知症は、記憶（記憶）、思考、行動、および話すまたは話す能力に影響を与える症状のグループです。これは、病気が健康な脳細胞を攻撃し、それらのパフォーマンスを混乱させ、時間の経過とともにこれらの細胞に損傷を与えて殺すためです。

この病気の危険因子の1つは年齢です。したがって、人が年をとるにつれて、認知症のリスクも高まります。特に65歳を過ぎた場合。

ただし、前頭側頭型認知症では、認知症の症状は45歳で早期に現れる可能性があります。この病気の人は、脳の前面と側面に障害を経験します。

若者の老人性疾患（認知症）の原因はそれだけではありません。次のような非常にまれな他の原因もあります。

1.神経セロイドリポフシノース（NCL）

子供や青年に影響を与える認知症は、神経セロイドリポフシノース（NCL）によって引き起こされる可能性が最も高いです。この状態は、脳内のリポフスチンの蓄積によって引き起こされる神経細胞のまれな障害のグループを指します。

脳内のタンパク質のこの蓄積は、タンパク質を排除してリサイクルする脳の能力に問題があるために発生します。 NCLは、適切に機能しない遺伝子のコピーを介して親から継承されていることを知っておく必要があります。

つまり、NCLを持っている親は、NCLを運ぶ遺伝子を子供に渡す可能性が高くなります。

若い年齢での認知症の原因は、次のようなさまざまな症状を引き起こします。

• 異常な筋肉のけいれんと筋肉の協調性の低下。たとえば、歩いたり転んだりしやすいときにぐらつくなど、体の動きが悪くなります。
• 子供または10代の若者は、視力に問題があり、その後に記憶喪失、コミュニケーション障害、急速な気分の変化などの認知症の症状が続きます。
• 発作があり、認知機能が低下している。

NCLは治癒できません。ただし、一部の医師の治療は、患者や家族が症状を抑えるのに役立ちます。

2.バッテン病

バッテン病も若者の認知症の原因です。この健康問題は、両親から受け継がれる神経系の障害を指します。バッテン病はNCLの一種であることを知っておく必要があります。

忘却の症状を引き起こすことに加えて、バッテン病を患っている子供はまた、次のような付随する症状を経験します：

• 能力の漸進的な喪失。
• 発作と動く手足の障害。
• 立ったり、歩いたり、話したり、考えたりする能力が徐々に損なわれます。
• 一部の子供では、睡眠障害。

今まで、バッテン病を治すことができる治療法はありません。ただし、医師は抗けいれん薬を使用して、発作などの症状の頻度を減らしたり予防したりすることができます。患者はまた、身体機能を維持するために理学療法および作業療法を受けるように求められる場合があります。

3.ニーマンピック

若い年齢での認知症の次の非常にまれな原因は、ニーマンピック先天性疾患です。この病気は、細胞内の脂肪（コレステロールと脂質）代謝を処理する体の能力に影響を与えます。結局、この病気は脳、神経、脊髄、そして肺の機能を悪化させるでしょう。

ニーマンピック病の原因は、体内の脂肪を代謝して脂肪の蓄積を引き起こすフィンゴミエリナーゼ酵素の喪失または機能不全です。時間が経つにつれて、細胞は脂肪の蓄積のために機能を失い、死にます。

すべてのニーマンピックが脳機能の低下を引き起こす可能性があるわけではありません。青年期に認知症を引き起こす可能性があるのはC型のみです。ニーマンピック病の子供または青年期には、一般的に次の症状が見られます。

• 過度の筋収縮（ジストニア）または制御されていない眼球運動。
• 睡眠障害。
• 嚥下困難および再発性肺炎。
• 歩きにくいので転倒しやすいです。

ニーマンピックA型およびB型を治療できる薬剤はありません。現在、ニーマンピックC型の治療に使用できるミグルスタット（Zavesca）のみが利用可能です。

4.ラフォラ病

ラフォラ病は、家族で発症する重症の進行性ミオクローヌスてんかんの一種です。若い年齢での認知症の原因は、ほとんどの場合、てんかん発作から始まります。その後、歩行困難や筋肉のけいれん（ミオクローヌス）などの他の症状が続きます。

影響を受けた人々はまた、将来認知症につながる可能性のある進行性の認知障害を経験します。ほとんどの場合、EPM2A遺伝子またはNHLRC1遺伝子の変化（突然変異）によって引き起こされ、常染色体劣性遺伝します。

残念ながら、現在、ラフォラ病の進行を遅らせる治療法や方法はありません。治療は患者の徴候と症状に焦点を合わせます。たとえば、発作を起こした人には抗けいれん薬が処方されます。

5.ダウン症

すべてではありませんが、ダウン症の人の中には、年をとるにつれてアルツハイマー病を発症する人もいます。

ダウン症の人は、APP遺伝子を持つ21番染色体の余分なコピーを持って生まれます。この遺伝子は、アミロイド前駆体タンパク質（APP）と呼ばれる特定のタンパク質を生成します。 APPタンパク質が多すぎると、脳内にベータアミロイド斑と呼ばれるタンパク質の塊が蓄積します。

40歳までに、ダウン症のほぼすべての人が、脳細胞機能に問題を引き起こし、認知症を発症するリスクを高める他のタンパク質沈着物とともに、これらのプラークを脳に持っています。

国立老化研究所によると、50歳でダウン症の人は認知症の一種であるアルツハイマー病の症状を示し始めます。