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以前、食品医薬品監督庁（BPOM）は、インドネシアの8つの病院で、コロナウイルスに感染した患者を治療するための駆虫薬イベルメクチンの臨床試験ライセンスを発行しました。イベルメクチンの使用は、自由な使用ではなく、臨床試験のためにのみイベルメクチンのライセンスを発行したWHOの勧告に沿ったものです。しかし、いくつかの国では、Covid-19に関連するイベルメクチン中毒の症例が増加しています。それで、この薬はまだインドネシアでCovid-19を治療するために使用されていますか？

Covid-19に関連したイベルメクチン中毒の症例が増加

イベルメクチンは、回虫やダニなどの寄生虫によって引き起こされる感染症を治療するために使用される抗寄生虫薬です。この薬はクラスに属しています 駆虫薬 ワームを麻痺させたり殺したりして、糞便で取り除くことができます。

インドネシアでのイベルメクチンの流通許可は、医師の処方箋でのみ入手できるハードドラッグラベル付きの駆虫薬としてのものです。一部の国では、この駆虫薬は腸内寄生虫を予防するための薬としても使用されています（ フィラリア ）豚などの家畜。

食品医薬品局 （FDA）、米国のBPOMと同様の機関は、人間と動物における駆虫薬イベルメクチンの使用を承認しました。ヒトでは、錠剤タイプの薬剤であるイベルメクチンは、腸および眼の寄生虫感染症の治療に許可されています。局所用フォームは、アタマジラミなどの外部寄生虫感染症や酒皶などの皮膚の問題の治療に承認されています。

現在、イベルメクチンは、Covid-19の治療と予防におけるその可能性を報告しているいくつかの研究のために、市場で非常に高いです。

しかし、BBCのウェブサイトに基づいて、イベルメクチンの効力を報告しているさまざまな研究は多くの欠点を示しています。たとえば、金額が増加しないか、パーセンテージが正しく計算されていないことがわかります。

シドニーのニューサウスウェールズ大学の医師兼研究者であるシェルドリック博士は、人為的ミスは別として、意図的な操作の可能性があると述べました。彼のチームと一緒に、博士。シェルドリックは、公開された科学雑誌に無効な研究の撤回を提出しました。

イベルメクチンは一般的に安全な薬と考えられていますが、副作用の可能性は持続します。米国では、イベルメクチン中毒の疑いの報告が増えており、ほとんどが嘔吐、下痢、幻覚、錯乱、眠気、震えを報告しています。

博士ペルーの健康専門家であるパトリシア・ガルシア氏は、病院で観察した15人の患者のうち14人が気分が悪いときにイベルメクチンを服用したと述べた。

Covid-19に関連するイベルメクチン中毒の増加の理由

ウイルス感染を予防または治療するためのイベルメクチンの使用 SARS–CoV-2は今日でも議論の余地があります。インド、南アフリカ、ペルー、およびラテンアメリカのほとんどなどの一部の国では、Covid-19の治療にこの薬を使用しています。

しかし、中毒の蔓延により、インドとペルーの国々は、コロナウイルス感染症を治療するためのガイドラインとしてイベルメクチンを推奨することをやめました。 2月、この薬を製造しているメルクは、Covid-19に対するイベルメクチンの潜在的な治療効果の科学的根拠はないと主張しました。

一部の健康専門家は、イベルメクチン中毒の症例の増加が以下のことに関連しているのではないかと疑っています。

• 限られた数、問題のある不均一なワクチンの配布、またはCovid-19ワクチン接種を受けたくないということは、コロナウイルス感染の予防の一形態としてイベルメクチンを使用することを誰かに促します。
• 症状が悪化しているにもかかわらず、医師の監督なしに薬イベルメクチンを使用してCovid-19を治療する。

COVID-19に対するイベルメクチンの使用に対するBPOMの反応

インドネシア保健省は、木曜日（7/10）のcnnindonesia.comページから引用されているように、コロナウイルス感染症の治療におけるイベルメクチン薬の安全性と効力を確保するために、まだ第II相臨床試験を実施しています。

これまでのところ、臨床試験は2021年6月末から3ヶ月間実施されています。臨床試験は、スリアンティサロソ病院、フレンドシップ病院、ガトットスブロト陸軍病院、ウィスマアトレット病院、ストヨ病院、博士の8病院で実施されました。 Esnawan Antariksa、RSUD Dr. Soedarso Pontianak、およびAdam Malik HospitalMedan。

インドネシア保健省の疾病予防および管理（P2P）のディレクターであるSiti Nadia Tarmiziは、イベルメクチンはまだ多くの地域の8つの病院で試験段階にあると説明しました。ナディアは、研究者による臨床試験が完了した後、彼女の党は研究方法を再観察すると説明した。さらに、観察結果は食品医薬品監督庁（BPOM）に送信され、その使用が決定されます。

臨床試験の進行中、BPOMは、医師の監督下でCovid-19薬としてのイベルメクチンの緊急使用許可（EUA）を承認しました。

その明確化の中で、BPOMは、イベルメクチンは処方箋と医師の監督に基づいて使用する必要があるハードドラッグのグループであることを強調しました。以下は、BPOMから提出された説明のポイントです。

1. COVID-19を予防または治療するためのイベルメクチンの有効性の十分な証拠はありません。
2. イベルメクチンは強力な薬であり、医師の処方箋と一緒に購入し、医師の監督下で使用する必要があります。
3. イベルメクチンは、医師の承認と監督の下でのみ使用する必要があります。
4. イベルメクチンは、医学的適応がなく、医師の処方箋なしで長期間使用されると、筋肉/関節の痛み、皮膚の発疹、発熱、めまい、便秘、下痢、眠気、ダウン症などの副作用を引き起こす可能性があります。 スティーブンス・ジョンソン。
5. インドネシアの人間の治療のためのイベルメクチン生産はまだ新しいです。このため、BPOMはこの薬の有効期限を6か月としています。

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