赤ちゃんの白皮症：症状の認識とその治療法

アルビニズム（アルビノ）は、親から子供に受け継がれる可能性のある遺伝性疾患です。白皮症の最も簡単に認識できる症状は、非常に薄い肌、髪、目の色です。ただし、症状が見えないために白皮症が検出されない場合があります。赤ちゃんの白皮症の症状についてもっと知るために、次の完全なレビューを読んでください。

白皮症の症状は出生時から現れる可能性がありますか？

はい、白皮症の特徴は通常、誕生から存在します。赤ちゃんがまだ子宮の中にいるので、白皮症を検出することさえできます。これは、妊婦の胎盤からのDNAを分析することによって行われます。この検査は通常、両親や親戚にも白皮症がある乳児に対して行われます。

アルビニズムは誰にでも影響を与える可能性のある遺伝性疾患であることに注意する必要があります。人の性別、社会階級、または人種や民族に関係なく。

白皮症は遺伝性疾患であるため、このまれな状態を発症する赤ちゃんの最大の危険因子は遺伝です。両親、祖父母、または祖父母が白皮症を患っている子供は、同様に白皮症を患う可能性が高くなります。

この遺伝性の遺伝性疾患により、メラニンの生成が抑制されます。メラニンは、肌、髪、目に色を与える原因となる色素です。

生後3〜4か月の赤ちゃんでは、特に赤ちゃんの目に白皮症の症状が見られます。赤ちゃんの目は、同じ方向または反対方向に、非常に激しく動くことがよくあります。この状態は眼振と呼ばれます。

白皮症の赤ちゃんの目の色は、一般的に青または非常に淡い茶色です。また、赤ちゃんの髪の毛や毛羽が黄色、茶色、または赤い場合は、赤ちゃんに白皮症がある可能性があります。深刻な場合、赤ちゃんは白い髪と毛皮を持っているかもしれません。

通常、赤ちゃんの薄い肌と髪の色は、年をとるにつれて自然に暗くなります。しかし、そうではないかもしれません。

また、注意が必要な赤ちゃんの白皮症の兆候は、日光に非常に敏感な赤ちゃんです。屋外で白皮症の赤ちゃんを乾かすと、茶色の斑点が現れます（ そばかす ）皮膚、特に顔に。

あなたとあなたのパートナーがあなたの赤ちゃんに白皮症があると疑う場合は、さらなる診断と検査のためにすぐに医者に連れて行ってください。その理由は、白皮症には多くの種類と原因があり、それぞれの状態は確かに異なるからです。

デンマークの遺伝学者で分子生物学者のカレン・グロンスコフによれば、小児科医は赤ちゃんの目の機能を調べます。その後、医師は特定の酵素の欠乏などの白皮症の原因を特定するためにDNA検査を行います。

白皮症の赤ちゃんが成長し、適切に成長し続けることを確実にするために、赤ちゃんを直射日光にさらさないようにし、特別な眼鏡で目の損傷を防ぎます。その理由は、乳児の白皮症は、後年、皮膚がんや眼の損傷のリスクを高める可能性があるためです。

乳児の白皮症の診断を受けた後、ライフスタイルを調整するために医師や医療従事者に直接相談してください。白皮症の子供も通常、かなりの社会的圧力に直面しています。ですから、子供が成長するにつれて（年齢に関係なく）ストレスやうつ病を経験している場合は、常に注意を払ってください。

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