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年をとると体の機能が低下し、高齢者の健康に問題を引き起こす可能性があります。機能低下を経験する可能性のある体の1つの領域は神経系です。さて、高齢者に発生する可能性のある神経系の障害、その1つは多系統萎縮症（MSA）です。

高齢者におけるこの病気の症状と治療法は何ですか？さあ、次のレビューで詳細をご覧ください。

多系統萎縮症とは何ですか？

多系統萎縮症 （MSA）は、身体の調節における神経系の機能のゆっくりとした喪失を特徴とする神経系の障害です。 MSAの発症は、脳と脊髄の神経細胞が死ぬときに起こります。この状態は、死ぬ神経細胞の数に応じて悪化します。

MSAは人が自由に動くのを困難にします。それだけでなく、MSAは、無意識の身体機能または脳によって制御されないもの、たとえば消化、呼吸、血管の調節のプロセスで役割を果たすいくつかの自律神経障害の組み合わせによっても特徴付けられます。

MSAはまれな神経疾患に分類され、高齢者（高齢者）、特に50歳以上の人に発生する可能性があります。

多系統萎縮症の兆候と症状

MSAの状態は、初期症状の出現から認識するのが非常に困難です。 MSAは、症状が非常に似ているため、パーキンソン病と区別することも困難です。 MSAの人に発生する可能性のある初期の症状は次のとおりです。

• 体が硬く、動きにくい。
• 握りやすさや歩行困難などの協調運動障害。
• 発話困難。
• あなたがめまいを感じるように低血圧（低血圧）を持っています。
• 座位から立位、または立位から座位に姿勢を変えると血圧が下がります。
• 膀胱筋を制御する障害。

上記の症状に加えて、MSAは、パーキンソン症候群のMSAと小脳のMSAの2つのタイプに分けられる特定のパターンで発生することもあります。以下は、メイヨークリニックから引用された、タイプ別のMSAの症状です。

パーキンソン症候群の多系統萎縮症（MSA-P）

MSA-Pは最も一般的なタイプのMSAであり、パーキンソン病と同様の症状があります。 MSA-Pはしばしば以下の症状を特徴とします。

• • 筋肉のこわばり。
  • 腕や脚を折りたたむのが難しい。
  • 体の動きが遅い。
  • 震え（少しまれですが）。
  • 直立困難などの姿勢障害。
  • 平衡障害、例えば高齢者はしばしば転倒します。

小脳多系統萎縮症（MSA-C）

MSA-Cは、自律神経細胞を攻撃する脳の神経細胞の一部が死んで、以下の症状を引き起こすために発生するMSA障害です。

• 平衡障害。
• 嚥下困難。
• 音声障害。
• 異常な眼球運動。

高齢者のパーキンソン病とは対照的に、MSAはより急速に発症する傾向があります。 MSAのある人は、MSAの症状が初めて現れてから数年以内に補助器具が必要になります。病気が進行するにつれて、MSA患者は以下を経験するかもしれません：

• 手足の関節の周りの筋肉が短くなり、動きにくくなります。
• ピサ症候群、 つまり、ピサの斜塔のように体が片側に傾くような異常な姿勢障害。
• アンテコリス、 首が前に曲がり、頭が下がる障害
• うつ病と不安障害。
• 睡眠障害が発生します。

MSAの症状は、非常に迅速に、つまり5年から10年以内に現れて発症する可能性があります。 MSAは、自律神経および四肢の神経の機能の喪失により障害を引き起こす可能性があり、その結果、患者は麻痺し、ベッドにのみ横たわることができます。

多系統萎縮症の原因は何ですか？

症例はまれであり、特定のパターンなしでランダムに発生するため、MSAの原因は確実にはわかりません。

MSAの損傷は、脳の神経を支える細胞であるグリア細胞にα-シヌクレインタンパク質が蓄積することで発生します。蓄積はまた、脳のミエリン鞘を形成するプロセスを妨害します。その結果、脳の働きシステムが崩壊します。

多系統萎縮症の合併症

各個人のMSAの開発は異なります。しかし、MSAの状態は改善しませんでした。病気が進行するにつれて、日常の活動を行う能力が低下します。 MSAの合併症には次のものがあります。

• 特に睡眠中の呼吸困難。
• バランスの問題や意識喪失（失神）による転倒による怪我。
• 不動による皮膚の表面の損傷。
• 食べ物を飲み込むのが難しいことによる栄養失調。
• 声帯麻痺、 発話および呼吸困難を引き起こす障害。

通常、MSAを患っている人は、MSAの症状が最初に報告されてから約10年生きることができます。

ただし、MSAからの生存の可能性は大きく異なります。場合によっては、患者の平均余命は十数年に達する可能性があります。 MSAの致命的な影響は、多くの場合、気道障害によって引き起こされます。

多系統萎縮症患者の治療

MSAを治すための特別な治療法はありません。しかし、症状を和らげ、合併症を防ぐことができるいくつかの治療法があります。医師は、高齢者が経験している症状の状態と重症度に適した治療法を検討します。

以下は、高齢者の神経を攻撃する希少疾患の治療法です。

薬を飲む

横臥中の低血圧を防ぐために、医師はフルドロコルチゾン、ピリドスチグミン、ミドドリンを処方します。ミドドリンは横臥時に血圧が上昇する可能性があるため、注意して使用する必要があります。服用後4時間は横臥しないでください。

医師は、レボドパなどのパーキンソン病に似た症状を緩和する薬も処方します。ただし、多系統萎縮症のすべての人がパーキンソン病の薬に反応するわけではありません。薬の有効性は、数年の使用後に低下する可能性があります。

カテーテルまたは栄養補助食品の挿入

膀胱に問題があり、高齢者が排尿衝動に抵抗できない場合、医師は膀胱を制御するための薬を処方します。重症の場合、医師はカテーテルを永久に挿入します。

医師はまた、嚥下困難な高齢者の栄養ニーズを満たすために家族や介護者にガイダンスを提供します。状態が十分な血液である場合、高齢者は胃に直接食物を届けるために胃瘻チューブを必要とします。

理学療法または言語療法

高齢者はまた、話したり動いたりする能力を改善または維持するために、通常、理学療法または言語療法を受ける必要があります。この治療法は、高齢者のために定期的に行う必要があります。