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強皮症について聞いたことがありますか？強皮症は、全身性硬化症としても知られる自己免疫性リウマチ性疾患のいくつかのタイプの1つです。確かに、この強皮症についてはあまり知られていません。明確にするために、私は強皮症についての神話と事実を一つずつ議論します。

強皮症に関する神話と事実

強皮症は狼瘡などの他の自己免疫疾患ほど一般的ではありませんが、強皮症の神話の周りに解決する必要があることがいくつかあります。

広く知られていない強皮症に関するさまざまな神話と事実は次のとおりです。

1.強皮症は皮膚にのみ影響する病気であるというのは本当ですか？

答え、 番号 。強皮症は確かに自己免疫疾患であり、その主な症状は皮膚を攻撃します。

強皮症は、硬いまたは硬いことを意味する「強皮症」と皮膚を意味する「皮膚」という言葉に由来する病気です。

したがって、強皮症は、皮膚が硬化して硬くなることを特徴とする病気です。

強皮症の主な症状には、皮膚が硬くなり、黒くなり、上部に白い斑点が現れる、または 塩コショウの外観 .

皮膚の主な兆候に加えて、強皮症の人は関節痛の形で初期症状を経験することもよくあります。

強皮症の人の90％以上がレイノー現象を持っています。

レイノー現象は、寒い時期や感情的なストレス下での指、つま先、唇、舌、耳、または顔の変色です。

これらの体の部分の変色は、血液循環が妨げられると淡い白色から始まり、血液が酸素を欠くと青色に変わります。

最後に、血流は正常な赤色に戻ります。しかし、 皮膚や関節を攻撃するだけでなく 強皮症は、体の他の臓器にも見られます。

これが、皮膚だけに影響を与える強皮症が神話である理由です。

2.神話または事実、強皮症は主に女性が経験する病気ですか？

答え、 事実 。強皮症の患者の約90％は女性で発生します。

しかし、なぜ強皮症のほとんどの症例が女性によって経験されるのか、そしてなぜ男性ではそれほど発生しないのかは正確にはわかっていません。

強皮症を発症するリスクは、乳児から高齢者（高齢者）まで誰にでも発生する可能性があります。

ただし、強皮症は35〜55歳の年齢層で最もリスクが高くなります。

3.強皮症の種類が1つしかないというのは本当ですか？

答え 番号、これは単なる強皮症の神話です。強皮症は2つのタイプに分けられる病気です。

最初は 限局性強皮症 （限局性強皮症）および2番目 全身性硬化症 （全身性強皮症）。

限局性強皮症

限局性強皮症 または限局性強皮症は、体のすべての部分に発生するわけではなく、特定の部分にのみ発生するタイプです。

このタイプの強皮症は、モルフィアと線状強皮症に分けられます。モルフィアは、皮膚が厚くなり、滑らかで光沢があり、茶色に見えるという特別な特徴があります。

モルフィアの肥厚が消えたり、大きくなったりすることがあります。線状強皮症は一般的に腕、脚、額に現れます。

線状強皮症は、頭皮と首に沿って剣のようなひだを形成することもあります。

線状強皮症は、皮膚の深層に損傷を与えることがあります。これにより、皮膚の下の関節の動きが制限されます。

全身性強皮症

全身性硬化症 または全身性強皮症は、筋肉や関節を含む体のすべての臓器に瘢痕組織が形成されることによる皮膚の肥厚または硬化です。

したがって、タイプが1つしかないという強皮症の神話は正しくありません。このタイプの強皮症は、びまん性強皮症（完全）と限定性強皮症（限定的）に分けられます。

名前が示すように、びまん性強皮症は皮膚の肥厚であり、すぐに悪化し、体のほぼすべての部分に影響を及ぼします。 。

胸部、腹部、上腕、太ももに影響を与えない限定的な強皮症とは対照的です。したがって、限定された強皮症は、指、前腕、顔、および手に限定され、内臓に影響を与えることはめったにありません。

びまん性強皮症と限局性強皮症はどちらも、体の他の臓器に広がる可能性があります。

ただし、びまん性強皮症は通常、体の他の臓器に影響を与える可能性が最も高くなります。

4.強皮症が軽度の病気であるというのは本当ですか？

答え、 番号 。強皮症は軽度の病気ではないので、これは神話と言えます。

これは、主な標的である皮膚に加えて、強皮症が体内の臓器、特に心臓や肺を攻撃する可能性があるためです。

これに基づいて、強皮症は単なる皮膚病として過小評価することはできません。

強皮症の人は通常、心臓と肺を調べて状態を判断することもお勧めします。

これは、強皮症が心臓、肺、肺高血圧症、消化器系、腎臓などの他の体の臓器を攻撃する可能性のある病気であるためです。

5.神話または事実、強皮症は診断が容易ですか？

答え、 神話 。強皮症を含むほとんどの自己免疫疾患は、初期症状だけを見た場合、診断が困難です。

現れる症状は、狼瘡、関節リウマチ、シェーグレン症候群などの他の自己免疫疾患に似ている可能性があるためです。

したがって、医師は通常、身体検査や皮膚検査など、患者がどのような症状を経験したかを確認します。

さらに、医師は結果を確認するために他のさまざまなテストも実行します。強皮症を診断するために医師が実施する検査は、定期的な血液検査、腎機能検査、肝機能検査、ANA検査およびANAプロファイルを含む臨床検査です。

ANAまたは抗核抗体検査は、強皮症の患者が通常持っている特定の抗体を探すことを目的としています。

皮膚疾患の症状が疑わしい傾向がある場合、医師は皮膚生検を行うこともあります。

一方、皮膚障害の症状が非常に典型的である場合、医師は通常、生検を行いません。

さらに、患者が全身性強皮症に分類される場合、医師は一般的に心臓と肺のさらなる検査を勧めます。

6.神話または事実、強皮症は治療および治癒することができませんか？

答え、 事実. 強皮症が治療可能な病気であるというのは、実際には単なる神話ではありません。

しかし、これまで強皮症を完全に治すことができる薬はありません。

そのため、医師による日常的な治療と治療を受ける際の規律は、強皮症の治療において取られる必要のある行動の一形態です。

医師は通常、強皮症の患者に健康的なライフスタイルを導き、推奨される治療法を行い、定期的な薬を服用するようにアドバイスします。

ただし、治療法は常に同じであるとは限らず、各強皮症患者の症状と重症度に合わせて調整されます。

さらに、強皮症の治療はまた、患者が寛解期または安定した状態にあることを目的としています。

強皮症を完全に治すことはできませんでしたが、治療は患者の状態をより良くするために影響と症状を減らすのに役立ちます。

治療はまた、影響を受けた臓器の機能が悪化するのを防ぐのに役立ちます。

7.強皮症が感染症であるというのは本当ですか？

答え、 番号 。強皮症は感染症ではありません。したがって、これは単なる強皮症の神話です。

強皮症患者の近くにいることを心配する必要はありません。

あなたが強皮症を持っていなくても、それはあなたが病気を捕まえることができないので、強皮症患者の周りにいることを心配しないでください。

8.神話または事実、強皮症は家族で発生する病気ですか？

答え、 直接下げない 。ただし、家族で実行される遺伝的遺伝的素因があります。

さて、これまでのところ、強皮症の原因については確実に発見されていません。

しかし、ある家族が強皮症を患っている場合、他の家族は強皮症につながる傾向のある遺伝学を得る可能性があります。

この遺伝的素因は、環境要因からの引き金があるため、強皮症に発展する可能性があります。

遺伝的素因を引き起こす可能性のある環境要因には、シリカ、サイトメガロウイルスなどのウイルス、ヘルペスウイルスなどへの曝露が含まれます。

強皮症をより迅速に治療するために、あなたが感じる症状を無視しないようにしてください。

医師の診察が早ければ早いほど、診断と治療を早く行うことができます。