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体には血球を生成するいくつかの方法があり、そのうちの1つは骨髄組織を使用することです。これらの骨のいくつかに見られる組織は、他のいくつかの臓器に加えて、最大の血球を生成するための部位です。骨髄組織が乱されると、深刻な健康問題が発生します。その1つが骨髄線維症です。

骨髄線維症とは何ですか？

骨髄線維症は障害であるか、炎症や血球の形成によって引き起こされる血液がんとして分類することもできます 線維症 （瘢痕組織）骨髄組織で、結果として生じる血球を異常にします。人がこの障害を経験するとき、状態は治癒することができず、骨髄線維症の人は特別な治療を必要とします。

この骨髄障害により、炎症により骨髄組織のほとんどが瘢痕組織に置き換わります。骨髄は必要なさまざまな血球を生成できないため、長い間骨髄が機能不全に陥ります。

骨髄線維症によって引き起こされる主な影響は、体内の赤血球（赤血球）、白血球（白血球）、血小板（血小板）の減少です。これにより、脾臓や肝臓などの他の造血器官が非常に懸命に働き、バランスを取ります。

他の血球形成障害との骨髄線維症の違い

骨髄線維症に加えて、白血病や真性赤血球増加症など、骨髄機能を伴う血球形成のいくつかの障害があります。

骨髄線維症とは対照的に、白血病は骨髄の損傷を引き起こす血液がんです。白血病は、正常な血球とともに骨髄によって生成された異常な血球の存在から始まります。時間が経つにつれて、白血病の血球は骨髄に損傷を与え、その結果、正常な血球の形成を抑制します。骨髄線維症と白血病はどちらも血球の不足による症状を引き起こし、治療法はほぼ同じです。

骨髄線維症は体に血球を欠かせますが、真性赤血球増加症は脊髄が過剰な血球を生成する原因になります。この状態では、体に赤血球が過剰になりますが、白血球や血小板が過剰になり、血流障害を引き起こす可能性があります。大きな違いはありますが、どちらも骨髄の遺伝的要因によって引き起こされます。

骨髄線維症の患者が経験する症状

各血球には特定の機能があるため、3つのいずれかの欠乏はそれ自身の症状を引き起こします：

• 赤血球が不足しているため -血流中の酸素輸送の低下を引き起こし、貧血、脱力感、呼吸困難、倦怠感、めまいを引き起こします。患者はまた、骨の痛みを感じるかもしれません。
• 白血球が不足しているため 免疫力の低下は、体が病気にかかりやすくなるように経験される可能性のある主なものです。
• 血小板減少症による 血小板が不足すると、血液が凝固しにくくなるため、体が開放創の治癒を経験するのがより困難になります。

骨髄には肝臓、脾臓、肺などの追加の血液生成器官に問題があり、リンパ節は血液を生成するためにより多くの働きをしなければならないためです。もちろん、この状態は臓器、特にリンパ器官の肥大を引き起こす可能性があるため、体にとって危険です。これが起こると、特に腹部の内側から痛みを引き起こします。

患者が経験する可能性のある症状はたくさんありますが、骨髄線維症の患者が経験する障害がないかのように偽装することができます。診断は、通常の血液検査中によく見られます。しかし、骨髄線維症の人は貧血や倦怠感、原因不明の脱力感を経験する可能性が非常に高いです。その他の症状には、発熱、体重減少、かゆみ、夜間の大量の発汗などがあります。

骨髄線維症の原因は何ですか？

遺伝性疾患は、骨髄の炎症性疾患と異常な瘢痕組織の成長を引き起こす主なものです。 JAK2、CALR、MIを含むこの状態を引き起こす可能性のある3つの遺伝子変異があります。これらの3つの遺伝暗号は、年齢とともに変化または変化する可能性があります。したがって、それは親から受け継がれず、患者はその状態を子供たちに伝えません。

骨髄線維症のリスクがあるのは誰ですか？

基本的にすべての善良な人々はこれを経験することができ、障害はどの年齢でも始まり、発生する可能性がありますが、多くの場合、老年期に見られます。骨髄線維症は、遺伝的変異が原因で初めて（原発性）発生するか、白血病などの他の血液がんの状態によって引き起こされる可能性があり、この障害を発症するリスクが高まります。強力な放射性物質や化学毒素などへの暴露 ベンゼン と トルエン 骨髄線維症を引き起こす遺伝的変異を引き起こす可能性もあります。

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