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私たちが老化するにつれて、体の器官は老化を経験します。環境要因や不健康な生活習慣も老化を加速させる可能性があります。しかし、その症状が早期老化を模倣する可能性のある遺伝性疾患があります。この状態はWernerとして知られています 症候群。この症候群は何だと思いますか？

まれな病気であるウェルナー症候群を知る

老化は、体内で発生する自然なプロセスです。白髪から臓器機能の低下まで。実際、年齢やフリーラジカルへの曝露だけでなく、まれな病気によって老化が起こる可能性があります。

早期老化などの症状を伴う遺伝性疾患があります。はい、この病気はウェルナー症候群（ウェルナー症候群）と呼ばれています。

この病気は人に急速な老化プロセスを経験させます。この症候群は最も一般的なタイプの早老症です。

早老症、またはハッチンソン-ギルフォード早老症症候群（HGPS）は、通常、10か月から1歳まで検出できます。一方、ウェルナー症候群は思春期に入った後にのみ症状を示します。

ウェルナー症候群の症状は何ですか？

最初、この症候群の子供は他の正常な子供と同じように成長することができます。しかし、思春期を経た後、身体的な変化は非常に迅速に起こります。

国立衛生研究所によると、ウェルナー症候群の最も一般的な症状は次のとおりです。

• 低身長
• 白髪と嗄声
• 肌が薄くて硬くなる
• 腕と脚はとても細いです
• 特定の体の部分に異常な脂肪の蓄積があります
• 鼻は鳥のくちばしのようにとがったものになります

身体的変化に加えて、この症候群の人々はまた、通常、高齢者に影響を与える次のような健康上の問題を経験します。

• 両眼の白内障
• 2型糖尿病と皮膚潰瘍
• アテローム性動脈硬化症
• 骨量減少（骨粗鬆症）
• 場合によっては癌を引き起こす可能性があります

ウェルナー症候群の人は平均して40代後半から50代前半まで生きています。一般的に、死はアテローム性動脈硬化症と癌によって引き起こされます。

ウェルナー症候群の原因は何ですか？

ウェルナー症候群の主な原因は、問題のあるWRN遺伝子の突然変異によって引き起こされる遺伝性疾患です。 WRN遺伝子はWernerタンパク質生産者であり、その仕事はDNAの維持と修復です。

さらに、これらのタンパク質は、細胞分裂のためにDNAを複製するプロセスにも役立ちます。

この障害を持つ人々では、ウェルナーのタンパク質は短く、異常に機能するため、通常のタンパク質よりも急速に分解されます。

その結果、成長の問題が発生し、損傷したDNAの蓄積は、早期老化や健康上の問題の症状を引き起こします。

ウェルナー症候群の治療法は？

これまで、ウェルナー症候群を治すことができる特定の治療法はありません。現在の治療法は、患者が経験した特定の症状に応じた治療法の組み合わせにすぎません。

医師は専門家と緊密に協力して、次のような患者の状態を治療します。

• 骨格、筋肉、関節、および体組織の障害を治療する整形外科の専門家。
• 白内障を治療する目の健康の専門家
• 糖尿病の症状を軽減するための内分泌代謝科医
• 心臓と血管の障害を治療する心臓の健康の専門家

薬物投与に加えて、患者は治療に従うことも推奨されます。この治療法は、健康的なライフスタイルを実現することにより、患者の生活の質を向上させるのに役立ちます。

さらに、患者は白内障を除去したり、癌細胞を除去したりするためにいくつかの外科的プロセスも受けます。