4種類のまれな骨疾患の認識•

あなたは骨粗鬆症などの骨疾患に精通しているかもしれません。しかし、あなたはこの世界に多くのまれな骨の病気があることを知る必要があります。次のような例 骨形成不全症 (OI)、 流蝋骨症 , 脊索腫 、 と 悪性線維性組織球腫 (MFH)。まれな骨の病気ですが、人体で発見されることがよくあります。したがって、次の4つのまれな骨の病気をより完全に見てみましょう。

1.骨形成不全症(OI)

OIまたは脆性骨疾患は、複雑で多様でまれな疾患です。この病気の主な特徴は壊れやすい骨格ですが、他の多くの体のシステムも影響を受けます。 OIは、骨形成、骨強度、およびその他の組織構造に影響を与える遺伝子の突然変異(変化)によって引き起こされます。この病気は生涯にわたる障害です。 OIは、すべての年齢と人種の人々に発生する可能性があります。米国では、25,000人から50,000人がこのまれな骨疾患を発症すると推定されています。

OIを経験した人は、乳児期から思春期にかけて骨折することがよくあります。頻度は通常、成人初期に減少しますが、人生の後半に再び増加します。喘息を含む呼吸の問題がしばしば見られます。医学的特徴およびその他の問題は次のとおりです。

  • 骨の変形と痛み。
  • 低身長。
  • 湾曲した背骨。
  • 骨密度が低い。
  • 関節の緩み、靭帯の緩み、筋肉の弱さ。
  • 頭蓋骨の特徴は、頭頂部の閉鎖が遅いことや、頭囲が通常よりも大きいことなど、はっきりしています。
  • 壊れやすい歯。
  • 呼吸の問題。
  • 近視などの視力の問題。
  • あざができやすい。
  • 心臓病。
  • 倦怠感。
  • 脳の問題。
  • 壊れやすい皮膚、血管、臓器。

OIは、外観と重大度に大きなばらつきがあります。重大度は、軽度、中程度、および重度として説明されました。最も深刻な形態のOIは、早死を引き起こす可能性があります。

2.流蝋骨症

このまれな骨の病気は、女性と男性の両方に影響を与える可能性があり、骨だけでなく軟部組織にも影響を与える可能性があります。それは進行性のタイプの病気であり、骨の外層の肥厚を特徴とします。その良性の状態にもかかわらず、それは痛みと重大な骨の変形に寄与する可能性があり、機能的な制限をもたらす可能性があります。

この病気は通常、出生後数日で、小児期に発症します。影響を受けた人々のうち、50%は20歳の誕生日までに症状を発症します。正確な原因は不明ですが、体節の感覚神経の異常が原因であるという説もあります。

3.脊索腫

脊索腫はまれなタイプの骨腫瘍であり、頭蓋骨と脊椎によく発生します。これは肉腫と呼ばれる癌のファミリーの一部であり、骨、軟骨、筋肉、およびその他の結合組織の癌が含まれます。

このまれな骨の病気は、 胚の脊索 、棒状であり、脊椎の形成における支持体として機能する軟骨構造。脊索細胞は通常、出生時に存在し、骨や頭蓋骨に留まります。これらの細胞が悪性形質転換を起こして脊索腫を形成することはめったにありません。

脊索腫は一般にゆっくりと成長しますが、容赦なく、治療後に再発する傾向があります。それらは脊髄、脳幹、神経、血管に近いため、治療が難しく、非常に専門的なケアが必要です。

4.悪性線維性組織球腫(MFH)

MFHは肉腫の一種で、軟部組織と骨から発生する明らかな起源のない悪性新生物です。 MFHはまれな骨疾患と見なされています。この病気は通常50〜70歳の患者に発症しますが、どの年齢でも発症する可能性があります。赤ちゃんの減量は正常ですか?などの症状が発生しますか?これはいつ起こったのですか?進行性疾患の患者には倦怠感が見られる場合があります。ただし、よく見られる症状は、痛み、発熱、悪寒、寝汗です。この病気の患者はまた、数週間から数ヶ月の短期間に現れる腫瘤やしこりを訴えることがよくあります。


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found