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大人と同じように、まだこの年齢にある赤ちゃんや子供も目の問題を発症するリスクがあります。いくつかのタイプの目の問題のうち、乳児や子供に発生する可能性のあるものの1つは、色覚異常です。親として、子供の色覚異常の特徴をできるだけ早く認識するのは良いことです。

あなたの子供が色覚異常のときの兆候は何ですか？より完全な説明を見てみましょう。

子供が色覚異常のときの兆候は何ですか？

名前が示すように、色覚異常とは、人が通常目に知覚する色を見て区別できないことです。

子供の色覚異常の特徴を検出する前に、まず目が光と色を捉えるプロセスを理解する必要があります。

乳幼児や子供を含め、最終的に目が周囲の環境とは異なる色を見ることができるようになるまでのプロセスは複雑です。

角膜を通って眼に光が入るところから始まり、レンズと眼の透明な組織を通って移動するまで。

光は網膜または正確には眼球の後ろにある錐体細胞に行きます。

これらの錐体細胞は、青、緑、赤の光の波長に非常に敏感です。さらに、錐体細胞に存在する化学物質は反応を引き起こし、視神経を介して脳に情報を送ります。

赤ちゃんや子供たちの目が正常であれば、もちろん目で捉えた色の違いがはっきりと見えます。

一方、錐体細胞が1つまたは複数の化学物質を欠いている場合、乳児と子供は色を区別することが困難になり、色覚異常の症状を引き起こします。

色覚異常自体はいくつかのタイプに分けられます。 1つ目は、最も一般的な赤緑色覚異常です。

赤緑色覚異常の幼児や子供たちの特徴は、茶色、赤、緑、オレンジ色の野菜や果物を区別するのが難しいときに見ることができます。

2つ目は青黄色の色覚異常です。このタイプの色覚異常はそれほど一般的ではありませんが、この状態の乳児や子供は通常、青と黄色の違いがわかりにくいときに見られます。

両方のタイプの色覚異常は、部分的な色覚異常として知られています。灰色、黒、白でしか世界を見ることができない全色覚異常についても、また異なります。

乳幼児の色覚異常

色覚異常の乳児や子供は通常、赤、緑、茶色、オレンジ色の物体を区別するのが難しいという主な症状があります。

色覚異常の乳児と子供が示すもう1つの特徴は、2つの色が同じであると想定していることです。実際、2つの色は、通常の目を持つ赤ちゃんと子供では実際には異なります。

さらに、同じような色に基づいてオブジェクトを分離またはグループ化することになると、あなたの子供も困難になる可能性があります。

色覚異常の症状は通常、子供が4歳になると現れ始めます。しかし、就学前や学校で色覚異常の兆候を経験する子供たちもいます。

子供の色覚異常の症状は、細かい運動能力を訓練するためにさまざまな活動をしているときに、より目立つようになります。

これは、子供たちがオブジェクトのグループ化、色の絵、色付きの文章のコピー、および色に関連するその他の活動を学ぶときに見ることができます。

子供が色覚異常の場合、次の特徴が見られます。

• 赤緑や青黄色などの特定の色を区別できない。
• 同じような色合いの色を区別できません。
• 色に関連する活動をしなければならないとき、しばしば問題があります。
• 光に対する感受性を体験してください。

乳幼児の色覚異常の特徴

それだけでなく、モット小児病院からの立ち上げでは、色覚異常の赤ちゃんや子供たちも、多くの色を見ることができるなどの特徴を示すことができます。

そのため、色覚異常の赤ちゃんや子供は、自分が見ている色が他の人が見ている色と異なることを知りません。

実際、赤ちゃんや子供は一部の色しか見ることができないかもしれませんが、普通の目を持つ人はさまざまな色を見ることができます。

一方、まれに、赤ちゃんや子供が捕まえることができる色は、黒、白、灰色の範囲である可能性があります。

ただし、色覚異常のために特定の色を区別することが難しい赤ちゃんや子供もいますが、それでもはっきりと見ることができます。

言い換えれば、一部の乳児や子供が経験する特徴的な色覚異常は、目の色の違いを正しく知覚できないことにのみ影響します。

ただし、色覚異常の乳幼児の視力には問題ありません。乳幼児が経験する色覚異常の重症度は、軽度、中等度、重度に分類できます。

ただ、重大度は同じエイリアスのままであり、悪化したり改善したりしても変化しません。

家族で色覚異常が発生する可能性

色覚異常は突然ではありませんが、さまざまな原因で発生する可能性があります。メイヨークリニックによると、乳児や子供における色覚異常の形での先天性先天性欠損症は遺伝的に遺伝する可能性があります。

この家族に受け継がれている色覚異常は、片方または両方の目に影響を与える可能性があります。家族で発生する色覚異常の症例は、それを経験する母親の家族のメンバーがいる場合、通常、息子に受け継がれる可能性が高くなります。

これが意味することは、あなたが色覚異常を経験している家族を持つ母親である場合、あなたの息子はこの状態を発症する可能性が高いということです。

あなたの父親またはあなたの子供の祖父も色覚異常である場合、色覚異常の可能性はさらに大きくなる可能性があります。

一方、女の子しかいない場合、色覚異常が減少する可能性は通常、男の子ほど大きくありません。

彼女の生物学的父親が以前にこの眼障害を患っていた場合、娘が色覚異常を発症する可能性は通常非常に大きいです。

さらに、乳幼児の色覚異常の原因は、病気が原因である可能性もあります。たとえば、鎌状赤血球貧血、糖尿病、黄斑変性症、緑内障は、乳児と子供の片方または両方の目に影響を与える可能性があります。

しかし、病気が治療され、子供の状態が良くなると、子供の色覚異常の特徴も回復します。

あなたはいつあなたの子供を医者に連れて行くべきですか？

ほとんどの親は一般的に、自分の赤ちゃんや子供が色覚異常であることを認識していません。だから、あなたの子供が色を区別するのが難しいと思われるときは注意してください。

赤ちゃんや子供が活動中に色覚異常の特徴を示していると思われる場合は、すぐに医師に健康状態を確認してください。

医師は赤ちゃんが経験している症状を確認するために検査を行います。色覚異常の治療法やこの先天性欠損症を予防する手段はありませんが、少なくとも治療はあなたの小さな人の視力を改善するのに役立ちます。

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