感覚神経を損傷する自己免疫疾患であるミラーフィッシャー症候群

ほとんどの人にとって、笑顔、散歩、まばたきでさえ、多くのエネルギーを必要としません。これらの基本的な身体機能は、神経と筋肉の良好な協調によって調節されているため、考えなくても実行できます。しかし、これはミラーフィッシャー症候群を患っている少数の人々によって共有されていません。

ミラーフィッシャー症候群とは何ですか?

ミラーフィッシャー症候群という名前は、その発見者である博士の名前に由来しています。 Cミラーフィッシャー。ミラーフィッシャー症候群(MFS)または略してフィッシャー症候群はギランバレー症候群と呼ばれるまれな神経障害の「子供」の1人です。どちらも、病気の原因となる異物と戦うのではなく、免疫系が健康な神経系に逆らうときに発生する自己免疫疾患です。ただし、MFSはギランバレー症候群ほど重症ではありません。

フィッシャー症候群に典型的な神経障害は末梢神経系で発生し、通常は数日で急速に進行します。この症候群は、顔面筋の衰弱(まぶたの垂れ下がりと表情の難しさ)、体の協調とバランスの悪さ、反射神経の喪失という3つの主な問題を特徴としています。

フィッシャー症候群の原因は何ですか?

フィッシャー症候群の原因は完全には理解されていませんが、ウイルス感染によって引き起こされることがよくあります。ほとんどの場合、インフルエンザウイルスまたは胃腸炎(胃腸炎)を引き起こすウイルスです。一般的な風邪、単核球、下痢、またはその他の病気の症状は、MFSの症状に先行することが一般的に報告されています。

一部の研究者は、感染と戦うときに体が産生する抗体が、末梢神経を裏打ちするミエリン鞘に損傷を与える可能性があると考えています。末梢神経系の機能は、中枢神経系を目や耳などの感覚器官や、筋肉、血管、腺などの他の体の器官に接続することです。

ミエリンが損傷すると、神経は感覚信号を適切に送信して、移動したい体の筋肉に到達することができなくなります。そのため、筋力低下がこの症候群の主な特徴です。

ただし、ウイルスに感染したすべての人が自動的にフィッシャー症候群を発症するわけではありません。この症候群は非常にまれな状態です。ほとんどの場合、原因は不明なままです。ただ、彼らは突然ミラーフィッシャー症状を示しました。

この神経障害のリスクがあるのは誰ですか?

Healthlineページで報告されているように、実際には誰でもMFSを体験できますが、一部の人々はMFSを経験する傾向があります。

ミラーフィッシャーの影響を受けやすい人々のグループは次のとおりです。

  • 男の子 。 Journal of the American Osteopathic Associationは、男性は女性の2倍のミラーフィッシャーを経験する可能性が高いと報告しています。
  • 中年。この症候群の人の平均年齢は43歳です。
  • 東アジアの人種、特に台湾人または日本人。

一部の人々はまた、ワクチン接種または手術後にMFSを発症する可能性があります。

ミラーフィッシャー症候群の症状は何ですか?

MFSの症状は通常、すぐに現れます。ミラーフィッシャー症候群の症状は、通常、ウイルスに感染してから約1〜4週間後に現れ始めます。アルツハイマー病、パーキンソン病、ALSなどの他の段階的な神経障害とは一線を画すのは、症状が現れるこの速度です。

MFSは一般的に、体の下に続く目の筋肉の衰弱から始まります。フィッシャー症候群の症状は次のとおりです。

  • 脱力感や制御されていない動きを含む、体の動きの喪失と制御。
  • 特に膝と足首の運動反射の喪失。
  • ぼやけた視界。
  • 複視。
  • 顔の筋肉が弱くなり、顔が垂れるのが特徴です。
  • 微笑むことができない、口笛を吹く、不明瞭な話し方、目を開いたままにするのが難しい。
  • バランスと調整が不十分で、転倒につながる可能性があります。
  • かすみ目または複視。
  • 場合によっては、排尿困難。

MFSを患っている多くの人は、直立歩行が困難であるか、非常にゆっくりと歩行します。アヒルのように身をかがめるような歩き方をする人もいました。

ミラーフィッシャー症候群の治療法の選択肢は何ですか?

ミラーフィッシャー症候群の具体的な治療法はありません。 National Institute of Neurological Disorders and Stroke(NINDS)によると、MFSには2つの主要な治療オプションがあります。 1つ目は、高用量のタンパク質を充填した免疫グロブリンを静脈に注射することです。目標は、免疫システムを強化して感染と戦い、回復を早めることです。

別の方法は、血液を浄化するための血漿交換手順である血漿交換手順です。洗浄後、血球は体に戻されます。この手順には数時間かかる場合があり、免疫グロブリン療法よりも困難です。そのため、ほとんどの医師は血漿交換よりも免疫グロブリン注射を優先します。

ほとんどの場合、ミラーフィッシャー症候群の治療は症状の発症から2〜4週間以内に始まり、最大6か月間続きます。ほとんどの人は、治療の完了後すぐに完全に回復することができます。ただし、まれではありますが、症状が時々再発するように、持続的な影響を経験する人もいます。


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